據(jù)美國多家媒體最新報道，美國新冠病毒疫苗研發(fā)工作小組負責人Moncef Slaoui表示，首批美國人最早可能在12月12日起接種疫苗。

　　據(jù)報道，美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration，簡稱FDA)顧問委員會定于12月10日召開，此次會議將討論輝瑞公司(Pfizer Inc.)申請緊急授權其研發(fā)的新冠疫苗。

　　輝瑞說，這種名為BNT162b2的疫苗在第一次注射28天后對新冠病毒非常有效，而且對所有年齡、族裔和民族的效果都是一致的。此外，他們還表示，老年人是感染新冠嚴重疾病的高危人群，在他們之中，疫苗的有效性超過了94%。輝瑞和BioNTech還表示，現(xiàn)在已經(jīng)有了疫苗安全性所需的數(shù)據(jù)，可以向食品和藥物管理局尋求緊急授權。

　　蒙塞夫·斯拉維博士（Moncef Slaoui）是新冠疫苗項目“Warp Speed”的負責人，他稱，一旦FDA批準，24小時內疫苗將運送到各州。與此同時，斯拉維在接受CNN采訪時表示，他預計疫苗接種將在批準后的第二天開始，即12月12日開始接種第一針。

　　斯拉維博士還表示，希望候選疫苗的高效性將鼓勵那些可能擔心疫苗的人接種。他稱：“疫苗的有效性甚至高達95%，這幾乎是對這場疫情的全面保障。我認為，我希望這將改變人們的看法�！�

　　他補充說，疫苗開發(fā)過程變得政治化是“非常不幸的”。他說:“我真的認為，整個過程被政治化了，這是非常不幸的。當時的社會環(huán)境使得人們的觀點改變了，從而導致了我們今天的處境�！�

　　他再次重申，疫苗對于美國人來說是安全的�！拔覀冎�道它在短時間內是安全的。我們甚至預測，在更長的一段時間內，它都是安全的，我們將對此進行衡量�！�

　　美國公共衛(wèi)生官員此前曾表示，疫苗將分階段分發(fā)。今年9月，美國國家科學、工程和醫(yī)學研究院(National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine)發(fā)布了一項提案，如果一種疫苗被批準供公眾使用，將在全美分發(fā)。

　　該組織表示，疫苗將分四個階段發(fā)放，首先發(fā)放給醫(yī)療工作者和老年人等弱勢群體以及有潛在健康問題的人。其次是工作人員、教師、流浪漢及囚犯，然后再是兒童和年輕人。

　　但美國頂尖病毒專家福奇博士強調，雖然疫苗能在幾個月內廣泛使用，但與此同時，國家必須“加倍”采取預防性公共衛(wèi)生措施。

　　疫苗好消息不斷，全民生活可能在可見未來回到正軌，赴美留學的學生已開始準備赴美留學計劃，美藤國際教育提示，早準備，早規(guī)劃，早申請，成功率更高。