1月14日新加坡醫(yī)療界傳來好消息。A*STAR旗下的實驗藥物研發(fā)中心近期研發(fā)出了3CL蛋白酶抑制劑，將被用于新加坡冠病口服藥的開發(fā)。

　　新加坡科技研究局（AgencyforScience,TechnologyandResearch）簡稱（A*STAR），匯聚了全新加坡理工科與自然學科的學者與科學家，在新加坡就相當于中科院對于中國的意義。

　　2019年，A*STAR成立新加坡實驗藥物研發(fā)中心（ExperimentalDrugDevelopmentCentre(EDDC)），旨在加強新加坡生物醫(yī)藥領域。

　　近期，實驗藥物研發(fā)中心成功研發(fā)出3CL蛋白酶抑制劑。

　　冠狀病毒如果想要不斷復制，就需要這個叫做3CL蛋白的酶。而新加坡此次便是研發(fā)出了能夠抑制這種蛋白的技術，它對新型冠狀病毒及其變種毒株非常有效。這也是輝瑞冠病口服藥中所使用的關鍵技術。

　　并且，中國云頂新耀與新加坡實驗藥物研發(fā)中心宣布達成全球許可協(xié)議，將共同合作，一起開發(fā)、生產冠病口服藥。

　　這款冠病口服藥的臨床試驗計劃將在今年下半年展開。投入量產后，新加坡也會有自己的冠病口服藥了。

　　除了新加坡正在研發(fā)的口服藥以外，中國與美國也已經研發(fā)出了冠病口服藥。

　　中國自主研發(fā)的口服新冠特效藥

　　自2020年1月21日起，中國科技部便開展了研發(fā)冠病藥物的工作。目前，中國自主研發(fā)的特效藥多數(shù)都已經進入到了臨床試驗的階段。

　　其中，進度最快的便是由清華大學、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛華創(chuàng)聯(lián)合研發(fā)的中和抗體聯(lián)合療法。據《科技日報》報道，中國自主研發(fā)的幾款冠病特效藥目前已在臨床試驗中取得優(yōu)異的效果，其中一款更是有望在近期獲批上市。

　　美國輝瑞研發(fā)的Paxlovid

　　美國輝瑞公司自2020年3月開始研發(fā)的新型冠病口服藥Paxlovid，在臨床試驗中被證明能夠將重病及死亡風險降低89%。據了解，這是市面上第一個3CL蛋白酶抑制劑的口服抗病毒藥物。（與新加坡目前研發(fā)的相同）

　　目前，該口服藥已被批準上市。

　　韓國從1月14日開始，將會使用輝瑞藥廠所開發(fā)的口服藥Paxlovid來治療被冠病病毒感染的患者。

　　韓國疾病管制與預防中心（CDC）表示，至少會有2.1萬顆Paxlovid在當天到貨，之后分發(fā)給各大藥局和集中治療中心。通過口服藥，韓國一天可以治療1000多名患者。藥也會優(yōu)先給病發(fā)風險較高的人群、65歲以上的年長者以及免疫力底下的人。CDC補充說，預計在月末還會有1萬顆Paxlovid到貨。

　　許多專家認為，目前接種疫苗依然是當下最有效的醫(yī)學手段�？诜�藥的突破值得期待，但它在現(xiàn)階段只能起到輔助治療的效果，還不能獨當一面對抗病毒。